Panel, Omicron’u hedef alan Kovid aşılarının standart olması gerektiğini söylüyor

Leila

Global Mod
Global Mod
Katılım
8 Eki 2020
Mesajlar
4,249
Puanları
36
CDC tarafından yürütülen başka bir çalışma, güncellenmiş güçlendirici atışın, Omicron’un önceki sürümü BA.5’e karşı olduğu gibi en son Omicron alt değişkeni XBB.1.5’e karşı da iyi performans gösterdiğini ileri sürdü. CDC, 50 yaşın altındaki yetişkinlerde, XBB.1.5’in neden olduğu Covid enfeksiyonlarına karşı iki değerlikli takviye aşısının yüzde 48 ve BA.5’in neden olduğu enfeksiyonlara karşı yüzde 52 etkili olduğunu buldu.

Bununla birlikte, bu sonuçlar bir dizi faktör tarafından çarpıtılmış olabilir. Örneğin, CDC çalışmasının sonuçları, katılımcılar arasındaki geçmiş enfeksiyon oranlarından etkilenmiş olabilir.

Yetkililer, bu faktörün doğru bir şekilde ölçülemeyeceğini, ancak sonuç olarak iki değerlikli aşının ne kadar iyi çalıştığını abartmak yerine hafife alacağını söylediler. Ancak ek korumanın ne kadar sürdüğüne dair verilerin birkaç ay ile sınırlı olduğunu kabul ettiler.

Genel olarak, sağlık yetkilileri verileri, virüsün bu kış ortadan kaybolmaya başlayan sürümlerine karşı koymak için tasarlanmış olmalarına rağmen, güncellenmiş güçlendiricilerin en son varyantları koruduğuna dair cesaret verici bir işaret olarak gördüler.

Kasım ayından başlayarak, CDC yetkilileri Perşembe günü, iki değerlikli güçlendirici kullanan kişilerin, aşılanmamış kişilere kıyasla Kovid’den ölüm riskinde 13 kat, güncellenmemiş kişilere kıyasla ölüm riskinde iki kat azalma olduğunu söyledi. yükseltici.

Perşembe günkü uzmanlar panelinin ısrarı üzerine FDA bilim adamları, gelecekteki güncellenmiş aşıların kısmen mevcut iki değerli güçlendiriciler gibi virüsün orijinal versiyonuna karşı mı yoksa virüsün yeni bir versiyonuna karşı mı geliştirileceği konusundaki tartışmalı konu hakkında yorum yaptılar. Gelecekteki aşı formülasyonlarının, virüsün orijinal versiyonu yerine yalnızca yeni varyantları hedefleyebileceği konusunda uyardılar.

FDA yetkilileri komiteye, kapsamlı bir soruşturmanın, Pfizer-BioNTech’in güncellenmiş takviye aşısının 65 yaş üstü kişilerde felç riskini artırabileceğine dair korkuları yatıştırdığını söyledi. Bir sürveyans sistemi olası bir risk artışı gösterdi. Ancak federal düzenleyiciler, diğer kilit güvenlik gözetim sistemlerinin bu endişeleri doğrulamadığını ve aşıyı önermemek için hiçbir neden olmadığını söyledi.

Christina Jewett habere katkıda bulundu.
 
Üst